《癌癥：進化的遺產》，[英]格里夫斯著，聞朝君譯，上海科學技術出版社2010年12月出版，定價：48.00元
癌癥嚴重威脅人類健康。盡管近年來癌癥研究不斷取得新的突破，但尚有許多難題有待破解，癌癥治療總體效果也不盡如人意。英國皇家學會會員、英國醫學科學院院士麥爾·格里夫斯從達爾文進化論的角度對癌癥發生和發展作了多維的、動態的闡述，對很多困擾癌癥研究者的難題給出了獨特且合理的解釋。作者認為癌癥并不是新生疾病。盡管在不同時期和不同地域，癌癥的主要類型和發生率不盡相同，但它在自然界普遍存在，貫穿于整個人類社會。從來沒有也永遠不可能有遠離癌癥的烏托邦，因為癌癥本身就是地球生命數十億年進化過程的自然產物。只要有進化，就會有突變，也就會有癌癥。這一獨特觀點為癌癥研究和治療提供了嶄新的思路。
陳竺為該書中文版作序，巴德年院士為該書中文版撰寫了評論。
美國普渡大學研究人員開發出一種新的癌癥療法，通過誘騙癌細胞吸收自然阻止細胞分裂的RNA片段來攻擊腫瘤。在為期21天的研究過程中，接受新療法治療的腫瘤尺寸沒有增加，而未經治療的腫瘤在同一時期內尺寸增加了......
在四項新的研究中，來自美國華盛頓大學、布羅德研究所、楊百翰大學和世界各地其他機構的研究人員的領導下，臨床蛋白質組腫瘤分析聯盟（ClinicalProteomicTumorAnalysisConsort......
據10日發表在《科學》雜志上的論文，美國和澳大利亞的團隊設計出了可檢測活生物體中腫瘤DNA存在的細菌。這種細菌作為生物傳感器，可部署在腸道內，檢測結直腸腫瘤釋放的DNA。實驗中，它檢測到了小鼠結腸中的......
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根據《自然·醫學》雜志7日發表的一篇論文，美國麻省理工學院和達納-法伯癌癥研究所的研究人員開發了一種新方法，使識別一些神秘癌癥的原發灶位置變得更容易。研究人員利用近3萬名22種已知癌癥的患者數據來訓練......
盡管非整倍體（此處定義為整個染色體或整個染色體臂DNA的失衡）存在于約90%的腫瘤中，并且是癌癥中首次提出的體細胞改變，但其普遍發生的原因及其在驅動癌癥中的作用仍不清楚。有研究表明，非整倍體的普遍發生......
俄羅斯專家開發出一款軟件，能通過非特異癥狀早期識別癌癥。該項目以持續機器學習方法為基礎，面向內科醫生、助理醫師、全科醫生及衛生工作者和科研人員。開發人員認為，該軟件可提高癌癥早期診斷率，從而提高療效。......
代謝生物標志物有望解碼胃癌(GC)的表型，并為胃癌診斷和預后提供高性能血液檢測。2023年7月17日，浙江省腫瘤醫院程向東、袁莉和上海交通大學錢昆共同通訊在Gut（IF=25）在線發表了題為“Effi......
“（泛癌種）早篩面向健康人群，需要很大量的數據才能夠做好，它只能顯示你有沒有患癌癥，但不能顯示具體是哪種癌癥。它肯定有需求，但是成本要低，然而新技術往往都很貴。假陽性率要少，否則會給患者帶來無端的壓力......
日前，英國生物技術公司CellCentric宣布FDA已授予其治療多發性骨髓瘤藥物孤兒藥資格。今日，該公司表示獲得輝瑞投資2500萬美元，繼續支持該藥物的臨床研究。此外，輝瑞的腫瘤生物學副總裁Astr......