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  •   斯坦福大學Sergiu Pasca教授和其同事4月26日發表《Nature》文章,報道了新型“皿中疾病(disease-in-a-dish)”模型技術。研究人員將受試者的皮膚細胞培養成神經元后,再將這些神經元彼此連接,形成腦部3D類神經器官(或稱作球形體)。雖然微小,但這些具有基本神經電路功能的復制品,可以幫助研究人員更好的揭開人類腦部的神秘面紗,甚至能帶領我們探索腦部發育的各種初始事件。

      妊娠中后期,神經元逐漸從腦深層結構遷移到它們的指定位置,并將自己武裝成大腦皮質(大腦外層結構,負責高階心理功能)的重要工作組織。神經元的構造過程非常復雜,特別容易受到基因和環境的冒犯,導致自閉癥、精神分裂癥、和其他神經發育腦部障礙疾病的發生。

      利用3D細胞培養技術Pasca團隊過去也制作過皮質球形體,但是比較原始,無法顯示不同結構區域的互動。在最新的文章中,Pasca團隊誘導3D球形體分化出兩個腦前額特定區域,然后將它們融合在了一起。然后,他們追蹤神經元從腦深部球形體遷移至皮質球形體的過程,模仿大腦正常發育。這一新的模型首次揭示了人類前額通過構建神經電路和興奮性/抑制性的腦部平衡的成熟過程。在類神經器官組織中,研究人員看到了低前腦區域神經元和高前腦區域的細胞遷移,前者傳達減慢(抑制)神經活動信號,后者傳達加速(興奮)神經活動信號。

      使用提摩西綜合癥(遺傳性自閉癥相關疾病)患者的皮膚細胞構建類神經器官球狀體,研究人員發現患者的神經元遷移存在缺陷,移動的頻率增加但是缺少效率,給予藥物干涉后,情況得到逆轉。“皮層形成的關鍵步驟的復刻再現,對發現和測試潛在的干預手段是一個新的希望,”NIMH主任Joshua Gordon說。“它使我們更接近‘實現腦部疾病精準醫療’的終極目標。”

      “大腦回路中不同類型的神經元的精準布局和精確對接時機,對控制興奮和抑制之間的平衡至為重要。”NIMH發育神經學項目主席David Panchision博士解釋說。“用病人自己的細胞重新回放發育過程,將有助于我們在分子和細胞水平上鑒定和區分疾病類型。”

      “我們的研究讓特定細胞的相互作用和組織構建過程變得有據可循,同時,也使得個性化探索人類神經電路微觀生理系統成為可能,”Pasca說。


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