1.慢性期：
(1)臨床表現：無癥狀或有低熱、乏力、多汗、體重減輕等癥狀；
(2)血象：白細胞計數增高，主要為中性中晚幼和桿狀粒細胞，原始細胞（Ⅰ型＋Ⅱ型）≤5－10％，嗜酸粒細胞和嗜堿粒細胞增多，可有少量有核紅細胞。
(3)骨髓象：增生明顯至極度活躍，以粒系增生為主，中、晚幼粒和桿狀核粒細胞增多，原始細胞（Ⅰ型＋Ⅱ型）≤10％。
(4)染色體：有Ph染色體。(5)CFU－GM培養：集落或集簇較正常明顯增加。
2.加速期：具下列之二者，可考慮為本期。
(1)不明原因的發熱、貧血、出血加重和或骨骼疼痛。
(2)脾臟進行性腫大。
(3)不是因藥物引起的血小板進行性降低或增高。
(4)原始細胞（Ⅰ型＋Ⅱ型）在血中及／或骨髓中＞10％。
(5)外周血嗜堿粒細胞＞20％。
(6)骨髓中有顯著的膠原纖維增生。
(7)出現Ph以外的其他染色體異常。
(8)對傳統的抗慢粒藥物治療無效。
(9)CFU－GM增殖和分化缺陷，集簇增多，集簇和集落的比值增高。
3.急變期：具下列之一者可診斷為本期。
(1)原始細胞（Ⅰ型＋Ⅱ型）或原淋＋幼淋，或原單＋幼單在外周血或骨髓中>=20％。
(2)外周血中原始粒＋早幼粒細胞>=30％。
(3)骨髓中原始粒＋早幼粒細胞>=50％。
(4)有髓外原始細胞浸潤。
(5)CFU－GM培養呈小簇生長或不生長。
