（1）Gs：細胞表面受體與Gs（stimulating adenylate cyclase g protein,Gs）偶聯激活腺苷酸環化酶，產生cAMP第二信使，繼而激活cAMP依賴的蛋白激酶。
（2）Gi：細胞表面受體同Gi（inhibitory adenylate cyclase g protein,Gi）偶聯則產生與Gs相反的生物學效應。
（3）Gt：可以激活cGMP磷酸二酯酶，同視覺有關。
（4）Go：可以產生百日咳桿菌毒素導致的一系列效應。
（5）Gq：同PLC偶聯，在磷脂酰肌醇代謝途徑信號傳遞過程中發揮重要作用。
（6）小G蛋白：近年來研究發現小G蛋白，特別是一些原癌基因表達產物有著廣泛的調節功能。Ras蛋白主要參與細胞增殖和信號轉導；Rho蛋白對細胞骨架網絡的構成發揮調節作用；Rab蛋白則參與調控細胞內膜交通（membrane traffic）。此外，Rho和Rab亞家庭可能分別參與淋巴細胞極化（polarization）和抗原的提呈。某些信號蛋白通過SH-3功能區將酪氨酸激酶途徑同一些由小G蛋白所控制的途徑連接起來，如Rho（與Ras有30%同源性）調節胞漿中微絲上肌動蛋白的聚合或解離，從而影響細胞形態。這一事實解釋了某些含有SH-3的蛋白同細胞骨架某些成份相關聯或調節它們的功能。