病例1.女，40歲。1.5年前出現左下牙齦腫脹、疼痛，牙齒未見齲洞及松動，未予特殊處理，1年前腫痛加重，行左下第7齒根管治療，癥狀緩解，近期再次疼痛，曲面體層片示：頜骨多發囊腫，下頜骨囊性病變與下頜骨體長軸一致，且囊變見多個切跡，病灶內見部分牙根稍有吸收（圖1）。
口腔頜面外科情況：面型兩側不對稱，左面部稍顯隆起，開口度、開口型正常，唇、頰黏膜色澤正常、光滑，牙列不齊，左上第6齒殘根，右下第7齒填充，咬合關系尚可，左下前廳溝稍有滲出。入院后行頜面部CT檢查示：左側上下頜骨均呈膨脹性改變，骨皮質變薄，髓質區可見不規則低密度影，邊緣較清晰。病灶內可見牙根吸收。
頭顱CT示：大腦鐮和小腦幕鈣化（圖2）。胸部X線片示：左側第3前肋呈叉狀畸形（圖3）。
行左側上下頜腫物切除術，術中可見：左側上頜骨腫物位于上頜骨內，與上頜竇及鼻腔相通，呈囊性，腫物包膜與骨質粘連。下頜骨腫物表面骨質吸收變薄，呈囊性，包膜較完整，呈多囊狀。術后病理為表皮囊腫繼發感染。隨訪1年未見復發。
病例2.女，16歲。6年前出現右下牙痛，查體見右下1、2齒為恒牙，牙冠略向右偏斜，右下3齒未萌出，右下4齒為乳牙，已松動，拍曲面體層片發現右下2、3齒間頜骨體囊腫，2、3齒間距增寬、牙根受壓偏移，3、4齒萌出受阻，于當地醫院行下頜骨囊腫刮治手術，具體不詳。
5年后復查發現左下頜骨囊腫，遂行左下頜骨囊腫手術，病理為“表皮樣囊腫”。術后4個月于我院檢查頜面部CT示：左側上頜竇底壁骨質不完整，見囊性腫物突入上頜竇內。頭顱CT示：大腦鐮和小腦幕鈣化。胸部X線片示：左側第3前肋呈分叉狀改變。初步診斷為痣樣基底細胞癌綜合征，建議左上頜骨囊腫手術治療。
討論
痣樣基底細胞癌綜合征（nevoid basal cell carcinoma syndrome，NBCCS）又稱Gorlin綜合征、基底細胞痣綜合征、多發性基底細胞癌、痣樣基底細胞癌、多囊瘤等，是由易惡變為基底細胞癌的多發性基底細胞痣、多發頜骨囊腫、脊柱和肋骨畸形、顱內鈣化以及其他缺陷所組成的一種復雜少見的綜合征。
NBCCS是一種家族性常染色體顯性遺傳病，于1894年第1次被報道，而后于1960年由Gorlin和Goltz首次定義，因此又稱Gorlin syndrome或Gorlin-Goltz syndrome。
NBCCS具有較高的外顯率，常見于白種人，發病率約1/6萬，其臨床表現多種多樣，但這些表現不全呈現在患者身上。目前廣泛被臨床應用的診斷標準為：若符合2個一級診斷標準或符合1個一級診斷標準和2個二級診斷標準，則可診斷為NBCCS。
一級診斷標準：（1）全身有2處以上的基底細胞癌或1個基底細胞癌發生在30歲之前或10個以上基底細胞痣；（2）在組織病理學上已確診的牙源性角化囊腫；（3）3個或3個以上掌跖的坑狀凹陷；（4）顱內多發的異常鈣化；（5）家族中直系親屬為NBCCS患者。
二級診斷標準：（1）先天性骨骼異常：骨輪廓異常、分叉肋和顱骨畸形；（2）先天性畸形，如唇裂或腭裂，多指（趾）畸形，眼距增寬；（3）枕額周長（頭圍）增大超過97％，并伴有額部隆起；（4）腸系膜囊腫；（5）心臟或卵巢纖維瘤；（6）髓母細胞瘤。
NBCCS是累及全身多器官系統的疾病，故臨床檢查應全面，X線及CT成像能較好地顯示骨骼異常表現，頜骨囊腫的位置、大小及與牙齒及牙周的關系。CT則對顱內及體部臟器病變的顯示較明確。結合皮膚改變及家族史，進而做出正確診斷。
對于NBCCS患者應采取綜合治療，體表存在的基底細胞痣應積極防曬、密切觀察，對可疑皮損及時外科手術切除并送組織病理檢查，采用0.5～1mg·kg－1·d－1維A酸可預防新發皮損。
對于頜骨囊腫應采取手術摘除，若是范圍較小、初次發病，可進行刮除術，同時電灼、化學腐蝕劑或冷凍療法處理骨創，降低復發率。若范圍較大、多次復發，則應根治性切除，同時移植自體骨重建。NBCCS的大多數病損并不能危及患者的生命，但如伴發髓母細胞瘤則可以造成NBCCS患者的死亡，故該病患者還應定期進行頭顱CT或MR檢查，及時發現顱內病變。