結核病是古老又新發的傳染病,死亡人數為各類傳染病之首。結核病的防控目前面臨三大難題:一是疫苗使用近百年,保護率和保護期受到質疑;二是現有的藥物使用歷史超過半世紀,耐藥性日趨嚴重;三是診斷缺乏標識物,檢出率低。
2014年12月11日,中科院生物物理所、武漢病毒所和上海交大、廣東省結核病防治中心、廣東體必康公司等機構的學者和臨床專家近日在Cell Reports雜志上在線發表了題為“Mycobacterium tuberculosis Proteome Microarrayfor Global Studies of Protein Functionand Immunogenicity”的研究成果。
該蛋白質組芯含4262個結核分枝桿菌基因組閱讀框架編碼產物,覆蓋其基因組編碼蛋白質的95%,可用于全局性蛋白-蛋白相互作用分析,以研究人免疫細胞-結核桿菌的互作機制;小分子與蛋白相互作用分析,以進行藥物靶標的全局性發現;高通量血清分析,以系統性地進行結核病診斷生物標識物的發現。本文基于該芯片分析了蛋白激酶PknG及小分子C-di-GMP的相互作用蛋白,發現結核桿菌的鼠李糖通路可能會受到以上兩個分子的同步調控,并且還利用芯片發現了14個可以區分結核病人和治愈者的標識蛋白。結核分枝桿菌蛋白質組芯片為結核病研究打開新的窗口,可以系統性發現新的免疫原和新的標志物,從而發展新型高效疫苗、新藥和檢測技術,是結核病基礎研究強有力的新方法學平臺。
該項研究歷時五年完成。得到國家“十二五”傳染病重大專項、中科院重點項目、國家863項目以及國家自然科學基金項目等的支持。
據悉,該蛋白質芯片已進行產業成果轉化,商業化產品和技術服務可通過廣州博翀生物科技有限公司(www.bc-bio.com)獲得。
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