1、造血祖細胞
由造血干細胞分化而來，是一群部分或全部失去了自我更新能力的過渡性，增殖性細胞群。
2、免疫性溶血性貧血
是由于紅細胞表面抗原與相應抗體發生特異性結合，或在補體參與下使紅細胞破壞加速而出現的溶血性疾病。
3、血紅蛋白病
珠蛋白的合成由基因決定，當控制基因發生卻是或突變時，珠蛋白合成障礙或合成結構異常的珠蛋白的肽鏈，導致紅細胞形態結構，功能改變，破壞加速，出現以溶血性為主要表現的一組疾病。
4、血友病
是一組由遺傳性凝血因子Ⅷ，Ⅸ基因缺陷，基因缺失，基因突變，基因插入等引起激活凝血酶原酶的功能障礙而產生的出血性疾病。
5、血液凝固
血液由液體狀態轉變為凝膠狀態稱為血液凝固。
6、髓外造血
正常情況下，胎兒出生2個月后，骨髓以外的組織不再制造紅細胞，醫學|教育網粒細胞和血小板，但在某些病理情況下，如骨髓纖維化及某些惡性貧血時，這些組織又可重新制造紅細胞和血小板的功能成為髓外造血。
7、溶血性貧血（HA）
是因某些原因使紅細胞過早，過多的破壞，超過骨髓造血代償能力所發生的一種貧血。
8、再生障礙性貧血（AA）
是由多種病因引起的骨髓造血功能衰竭，以外周全血細胞減少為主要表現的一類貧血。
9、血細胞發育的一般規律
除了巨核細胞由小到大，其余血細胞在由原始到成熟的過程中均是-胞體大-小，胞漿多-少，胞核大-小，染色質疏松-密集，核仁清楚-模糊-消失，核漿比大-小。
10、骨髓象低倍鏡和油鏡下觀察的內容
低倍鏡觀察：取材、涂片染色情況是否良好；判斷骨髓增生程度；巨核細胞計數分類；全片觀察有無體積大或異常細胞。油鏡：有核細胞的計數及分類：200～500個；觀察細胞的形態；有粒系、紅系、單核系、淋巴系、漿系、巨核細胞系、非造血細胞、有無寄生蟲、其他明顯異常細胞。
11、巨幼細胞性貧血的血象特點和骨髓象特征
血象：1.大細胞性貧血。2.RBC,Hb均減少，以RBC減少更為明顯。3.紅細胞大小不均，可見嗜多色紅細胞，嗜點彩紅細胞，Howell-Jolly小體，卡波環。4.Ret特輕度增高。5.白細胞輕度減少，出現核右移現象。
12、血小板在止血過程中的作用
粘附作用，聚集作用，釋放反應，促凝作用，收縮功能等。
13、缺鐵性貧血骨髓象特點
缺鐵性貧血為增生貧血骨髓象，骨髓有核細胞增生活躍或明顯活躍，個別患者減低。主要以紅系增生活躍為主，粒紅比值降低，紅系增生以中，晚幼紅細胞為主。
幼紅細胞體積比正常細胞小，胞質少兒著色偏藍，胞質的邊緣不太整齊，呈鋸齒狀或如破布顯示胞質成熟程度落后于胞核，血紅蛋白合成不足，胞核小而致密，深染，甚至在核的局部呈濃縮塊狀，表現為“核老質幼”的核質發育不平衡改變。
