國家藥典委員會擬修訂《中國藥典》2015年版一部品種九味羌活丸、炎寧糖漿、益氣維血顆粒、萬應錠、萬應膠囊國家藥品標準,為確保標準的科學性、合理性和適用性,現將擬修訂的九味羌活丸、炎寧糖漿、益氣維血顆粒、萬應錠、萬應膠囊標準公示征求社會各界意見(詳見附件)。公示期為三個月。請相關單位認真研核,若有異議,請及時來函提交反饋意見,并附相關說明、實驗數據和聯系方式(聯系人及電話等)。來函需加蓋公章,收文單位為“國家藥典委員會辦公室”,同時將公函掃描件電子版發送至指定郵箱。公示期滿未回復意見即視為對公示標準草案無異議。
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國家藥典委員會
2019年8月28日
國家藥典委擬制定滴點測定法標準,為確保標準的科學性、合理性和適用性,現將擬制定的標準公示征求社會各界意見(詳見附件)。公示期自發布之日起3個月。請認真研核,若有異議,請及時來函提交反饋意見,并附相關說......
國家藥典委擬制定藥包材環氧乙烷測定法標準,為確保標準的科學性、合理性和適用性,現將擬制定的標準公示征求社會各界意見(詳見附件)。公示期自發布之日起3個月。請認真研核,若有異議,請及時來函提交反饋意見,......
國家藥典委擬制定藥包材不溶性微粒測定法標準,為確保標準的科學性、合理性和適用性,現將擬制定的標準公示征求社會各界意見(詳見附件)。公示期自發布之日起3個月。請認真研核,若有異議,請及時來函提交反饋意見......
國家藥典委擬制定凝膠強度測定法標準,為確保標準的科學性、合理性和適用性,現將擬制定的標準公示征求社會各界意見(詳見附件)。公示期自發布之日起3個月。請認真研核,若有異議,請及時來函提交反饋意見,并附相......
關于做好2022年度國家藥品標準提高(第四批)工作的通知各有關單位:按照國家藥典委員會《藥品標準制修訂研究課題管理辦法》(以下簡稱“管理辦法”),經公開征集課題建議及承擔單位、組織專業委員會及專家組審......
國家藥典委員會擬制定粉體流動性測定指導原則,為確保標準的科學性、合理性和適用性,現將擬制定的標準公示征求社會各界意見(詳見附件)。公示期自發布之日起3個月。請認真研核,若有異議,請及時來函提交反饋意見......
我委擬修訂補血益母顆粒國家藥品標準[標準編號:WS-10574(ZD-0574)-2002-2012Z],為確保標準的科學性、合理性和適用性,現將擬定的補血益母草顆粒國家藥品標準公示征求社會各界意見(......
我委擬修訂鹽酸伊立替康國家藥品標準(擬收入藥典增補本),為確保標準的科學性、合理性和適用性,現將擬定的鹽酸伊立替康國家藥品標準公示征求社會各界意見(詳見附件)。公示期自發布之日起3個月。請認真研核,若......
我委擬制定鹽酸伊立替康注射液國家藥品標準(擬收入藥典增補本),為確保標準的科學性、合理性和適用性,現將擬定的鹽酸伊立替康注射液國家藥品標準公示征求社會各界意見(詳見附件)。公示期自發布之日起3個月。請......
我委擬修訂注射用鹽酸伊立替康國家藥品標準,為確保標準的科學性、合理性和適用性,現將擬定的注射用鹽酸伊立替康國家藥品標準公示征求社會各界意見(詳見附件)。公示期自發布之日起3個月。請認真研核,若有異議,......