什么是PCR電泳

這個是分子生物學實驗中的常規技術方法，PCR擴增產物一般為雙鏈DNA片段，在加有TBE緩沖液的瓊脂糖凝膠中DNA分子帶負電荷，因此在電泳過程中DNA分子會從陰極向陽極泳動，分子量大的DNA分子會比分子量小的DNA分子移動速度慢，從而實現不同分子量DNA片段的分離，電泳結束后用特異性核酸染料溴化乙錠染色，在紫外光照射下顯示不同的條帶。