1.類脂質蛋白沉積癥
此病患者出生即發病，首發癥狀為聲音嘶啞，可發展為呼吸困難，皮膚損害表現為面部、四肢遠端等暴露部位反復發生膿皰和大皰，口腔黏膜亦可受累，上下瞼緣串珠樣半透明丘疹為其特征性皮膚損害。
2.黏多糖病
此病可分7型，其共同特征為面部粗糙、智力遲鈍、肝脾大、骨骼異常、關節強直、角膜混濁及心血管疾病。
3.淀粉樣變病
此病分型較多，可引起皮膚病變最常見的是原發性皮膚淀粉樣變和原發性系統性淀粉樣變的皮膚表現。前者分為6型，后者的特征皮損為眶周紫癜。原發性系統性淀粉樣變常累及心臟、腎臟、肝臟及周圍神經系統。
4.黃瘤病
此病皮膚損害以黃色、棕黃色、橘黃色或黃紅色丘疹及結節、斑疹和斑塊為特征，常無自覺癥狀，有多種分型。
5.痛風
此病好發于肥胖中老年男性及已絕經女性，特征為關節及周圍組織紅腫熱痛，發展為關節炎及畸形，可出現痛風石，破潰后可排出白色糊狀物，可并發腎損害。
6.卟啉病
卟啉病主要表現為光敏性皮損、消化道癥狀和神經精神癥狀。遲發性卟啉病特征為光敏性皮炎和皮膚脆性增加，紅細胞生成性原卟啉病是一種遺傳性疾病，臨床特征為顯著疼痛性光敏反應。
7.脂質漸進性壞死
此病好發于青中年，皮膚損害特征為脛前大片邊界清楚的紫紅色斑塊，中央呈棕黃色凹陷伴毛細血管擴張，是一種慢性肉芽腫性皮膚病。
8.黏蛋白病
此病好發于中年，皮膚損害特征為直徑2～3mm的圓頂堅實蠟樣丘疹，可成群分布亦可融合。
9.硬腫病
此病特征性臨床表現為頸背部皮膚彌漫非凹陷性腫脹和硬化。
10.朗格漢斯細胞組織細胞增生癥
此病可分為4種類型，各自特征性損害的表現不同，橋本-普里奇克病特征表現為紅褐色丘疹、結節或鮮紅色類似血管瘤的皮膚損害；嗜酸性肉芽腫可有黃色或棕色丘疹，有特征性X線片表現；慢性特發性組織細胞增多癥特征性表現為顱骨缺損、眼球突出、尿崩癥三聯征；萊特勒-西韋病的特征性皮膚損害為黃棕色鱗屑性斑丘疹。
11.幼年黃色肉芽腫
此病的特征性表現為邊界清楚的紅、黃紅色、棕紅色圓形或卵圓形丘疹或結節，皮損消退后遺留色素沉著或萎縮，眼部改變可見虹膜增厚。少數累及肺、肝、脾。
12.糖尿病性皮膚病
此病表現為糖尿病性感染、糖尿病性皮病、糖尿病性大皰、糖尿病性皮膚增厚、糖尿病性甲病、糖尿病足、皮贅、反應性穿通性膠原病、環狀肉芽腫、黑棘皮病等。