《體外診斷試劑注冊管理辦法》稱體外診斷試劑,是指按醫療器械管理的體外診斷試劑,包括在疾病的預測、預防、診斷、治療監測、預后觀察和健康狀態的評價的過程中,用于人體樣本體外檢測的試劑、試劑盒、校準品、質控品等產品。可以單獨使用,也可以與儀器、器具、設備或者系統組合使用。按照藥品管理的用于血源篩查的體外診斷試劑和采用放射性核素標記的體外診斷試劑,不屬于本辦法管理。
那么,用于篩查的體外診斷試劑和采用放射性核素標記的體外診斷試劑都包含哪些種類呢?
1、用于血源篩查的體外診斷試劑
根據獻血者健康檢查要求GB 18467-2011中,獻血后血液檢測的內容包括:血型檢測(ABO和RhD血型正確定型);丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、乙型肝炎病毒(HBV)檢測、丙型肝炎病毒(HCV)檢測、艾滋病病毒(HIV)檢測、梅毒(Syphilis)試驗等符合相關要求。血源篩查的體外診斷試劑是為了保證患者輸血安全,避免艾滋病毒、肝炎病毒等的血源性傳播。因此國家法定用于血源篩查的試劑盒就是以上除了丙氨酸氨基轉移酶以外的五種血液病毒抗原抗體的篩查試劑盒。
2、放射性核素標記的體外診斷試劑
至于放射性核素標記的體外診斷試劑,CFDA批準最多的便是放射免疫藥盒。放射免疫法是利用同位素標記的與未標記的抗原,同抗體發生競爭性抑制反應的方法來測定人體中的免疫物質。比如乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(放射免疫法)。
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