板據上市后用藥經驗，藥物不良反應罕見(<1 /1，000標準劑量)。例如按系統器官類別分類，上市后的藥物不良反應（包括嚴重的和非嚴重反應）的報告率如下所示。
血液和淋巴疾病：極為罕見(〈1 /10，000)，極少例凝血病的報道，例如D一二聚體增加和消耗性凝血病。應對“注意事項”中所述的有彌散性血管內凝血風險增加的患者進行嚴密監測。
心血管疾病：極為罕見(〈1 /10，000），心肌梗死請見下面“上市后報告的嚴重不良反應”部分。
胃腸疾病：極為罕見（<1 /10，000），曾有極少例惡心的報道。
全身疾病和用藥部位情況：罕見(>1/10，000，<1/1，000)，曾有療效不佳(療效下降)的報道。重要的是本品的給藥方案應遵守“用量”中的推薦劑量。
神經系統疾病：極為罕見(<1/10，000 )，曾有包括腦梗塞和腦缺血在內的腦血管疾病的報道,請見下面“上市后報告的嚴重不良反應”部分。
皮膚及皮下組織疾病：可能出現皮疹。
血管疾病：極為罕見（<1<10,000)，曾報道過靜脈血栓事件請見下面“上市后報告的嚴重不良反應”部分。
上市后報告的嚴重不良反應包括: 1. 諸如心肌梗死或心肌缺血，腦血管疾病和腸缺血性壞死類動脈血栓事件。在絕大多數情況下，這些患者因基礎疾病、年齡或“注意事項”中所述的動脈粥樣硬化或伴隨病癥而容易發生動脈血栓疾病。 2. 例如血栓性靜脈炎、深靜脈血栓和有關的肺栓寨類靜脈血栓事件。在絕大多數悄況下，患者因伴有危險因素而易發生靜脈血栓事件。應對存在下述情況而導致靜脈血栓生成不良事件風險增加的患者進行嚴密監測，伴隨病癥、既往血栓史、術后制動或靜脈導管的情況。
上市后尚未有過敏性反應的自發性報道，但應對有過敏史的患老進行嚴密監測。尚未有關于血友病A或B患者中出現凝血因子VII抗體的報道。曾有凝血因子VII缺乏癥的患者使用本品后出現VII因子抗體的個案報道。這些患者既往接受過人血漿和/或血漿來源的凝血因子VII治療。體外試驗中兩位患者顯示出抗體抑制作用。應監測凝血因子VII缺乏癥患者中凝血因子VII杭體水平。 曾有1例血小板無力癥患者注射本品后出現血管神經性水腫的自發性報道。根據上市后用藥-驗，藥物不良反應罕見。具體請參見說明書。
