在開始接受來氟米特治療之前、治療前 6 個月內每 2 周一次以及此后每 8 周一次檢測 ALT 和全血細胞計數(包括白細胞分類計數和血小板計數)。
在既有貧血、白細胞減少癥和/或血小板減少癥以及骨髓功能受損患者或有骨髓抑制風險的患者中，血液學異常風險增加。如果出現這種反應，應考慮清洗(參見下文“清洗流程”)以降低特立氟胺的血漿水平。如果出現嚴重的血液學反應(包括全血細胞減少癥)，則必須停止來氟米特和其他伴隨的骨髓抑制治療，并啟動來氟米特清洗流程。
與其他治療藥物聯合用藥迄今為止，尚未在風濕病患者的隨機試驗中充分研究來氟米特與抗瘧疾藥(例如，氯喹和羥氯喹)、肌注或口服金、D-青霉胺、硫唑嘌呤和其他免疫抑制劑(包括腫瘤壞死因子α抑制劑)聯合用藥情況(甲氨蝶呤除外，參見【藥物相互作用】)。因此聯合用藥相關風險(特別是在長期治療中)尚未可知。由于本品與其他 DMARD(如甲氨蝶呤)聯合用藥可能導致毒性疊加或增強(例如，肝毒性或血液毒性)，因此不建議兩者聯合使用。
不建議特立氟胺與來氟米特聯合用藥，因為來氟米特是特立氟胺的母體化合物。轉換為其他治療來氟米特在體內存在時間長，因此如果不進行清洗即轉換為其他 DMARD(如甲氨蝶呤)，即使在換藥后很長時間內，附加風險的可能性(動力學相互作用、器官毒性)增加。類似地，近期接受肝毒性或血液毒性藥物(如甲氨蝶呤)治療可能導致副作用增加；因此，開始來氟米特治療需慎重考慮這些利益/風險情況，并建議在換藥初期進行密切監測。