依前列醇可通過增加血小板中的cAMP抑制血小板聚集，為已發現抗凝藥中最強者。
依前列醇通過肺循環時不被代謝，可防止體外循環時血栓形成；
較高劑量可使血小板凝塊解聚，使皮膚出血時間延長2倍；
可降低血小板的促凝作用，并減少其肝素中和因子的釋放。
依前列醇可抑制ADP、膠原、花生四烯酸等誘導的血小板聚集和釋放，且具有解聚作用。
