侵襲性纖維瘤病，深部肌肉腱膜纖維瘤病，以及以前稱為硬纖維瘤的纖維肉瘤是局部侵襲性腫瘤，雖然它們缺乏建立轉移的能力，即使在完全切除后，也具有局部侵襲性并且具有高復發率。
病因和分子發病機制
硬纖維瘤的病因尚不清楚。然而，鑒定克隆性染色體變化支持了這些腫瘤的腫瘤性質。另外，導致硬纖維瘤形成的分子事件尚不完全清楚。
風險因素
FAP（家族性腺瘤**肉病）患者發生硬纖維瘤的風險臂普通人要高得多；妊娠 - 硬纖維瘤與高雌激素狀態有關；創傷 - 硬纖維瘤也與創傷事件有關。
臨床表現和診斷
大多數硬纖維瘤是一種深度無痛或極度疼痛的腫塊，具有生長緩慢的病史。腹腔內的病變可能會出現腸梗阻，腸缺血或回腸吻合術中的功能惡化（通常發生在家族性腺瘤**肉病[FAP]結腸切除術的患者中）。硬纖維瘤幾乎可以在任何身體部位發展，但描述了三個主要的解剖部位：軀干、四肢，腹壁和腹內（腸和腸系膜）。
放射學檢查
需要通過CT或MRI對受影響區域進行橫斷面成像，以確定腫瘤與鄰近結構的關系，以評估可切除性和治療需求。沒有可以可靠地區分desmoids（硬纖維瘤）和惡性軟組織腫瘤的放射學特征。雖然可以通過CT充分評估desmoids。然而MRI特別是對于軀干和四肢腫瘤。硬纖維瘤的MRI特征是可變的，并且與其細胞性和纖維含量有關。超聲也可能是一種有用的診斷研究，尤其是涉及胸壁或腹壁的假體。
組織學診斷
硬纖維瘤的診斷只能通過活檢標本的組織學檢查來確定。切**組織檢查通常比核心針活組織檢查產生更多組織，以幫助區分良性和惡性過程。免疫組織化學可能有助于組織學診斷。梭形細胞通常染色波形蛋白和平滑肌肌動蛋白和核β-連環蛋白，但通常對結蛋白，細胞角蛋白和S-100呈陰性。
治療
硬纖維瘤的局部侵襲性使得解剖部位成為治療計劃和整體管理策略的主要因素。初步觀察 -
Desmoids具有不可預測的臨床過程，并且密切觀察是穩定的，無癥狀的原發性或復發性desmoids的可接受策略，建議將觀察作為可能可切除但無癥狀，無生命危險且不會導致嚴重損傷的硬纖維瘤患者的主要治療選擇，并包括觀察作為選擇腫瘤無法切除或手術會導致不可接受的發病率。對于有癥狀的患者，以及對于腫瘤逐漸擴大的患者，無論癥狀如何，如果對鄰近結構存在迫在眉睫的風險或腫瘤產生美容問題，都需要治療腹外或腹壁硬纖維。
手術在醫學和技術上可行時，通過手術切除治療硬纖維瘤，陰性邊緣。具有負微觀邊緣的腫瘤的完全切除是標準手術目標，但通常受到解剖學邊界和desmoids的浸潤性質的約束。
由于腹外假體的大小和浸潤性質，切除可能需要皮膚移植或皮瓣重建。腹壁切除術可能需要重建腹壁以封閉缺損并最大限度地降低疝氣的風險。腹內硬纖維瘤通常涉及腸系膜，切除術通常需要同時進行腸切除術。在切除期間，外科醫生必須注意不要損害腸系膜上動脈或靜脈。鑒于desmoids重復發生的傾向，重建應該允許未來切除和重建的可能性。即使完全手術切除，硬纖維瘤也有很高的復發率，不完全切除對局部復發率的貢獻尚不清楚。此外，切除似乎不影響生存，鑒于desmoids的組織學良特性質，這并不令人驚訝。鑒于這些問題，整體手術策略應該是嘗試使用保留功能的手術方法完全切除以最小化主要發病率（功能和/或美容）。
放射治療，對于不是良好手術候選者的患者，拒絕手術的患者以及手術發病率過高的患者，RT是一種有效的主要治療選擇。僅在RT之后回歸的時間通常很長，并且在回歸完成之前可能需要幾年。
術后RT - 完全手術切除后，沒有數據支持輔助治療中RT的益處，一般不推薦
新輔助全身治療 -
在嘗試手術切除硬纖維瘤之前，使用或不使用RT進行全身治療來減少腫瘤大小/體積的概念是相對較新的，并且關于這種方法的效用的數據很少。然而，對避免使局部治療變弱的多模式方法的興趣正在增加，特別是鑒于幾種化療方案在晚期或不可切除疾病的治療中具有活性的證據。
腹腔內的desmoids -
腹腔內的desmoids比腹外和腹壁的desmoids更容易切除。對于腹腔內的desmoids手術可能很困難甚至不可能，特別是當它們出現在家族性腺瘤**肉病（FAP）時，盡管它對于選定的患者來說是一個重要的選擇，在患有FAP的患者中發生的腹內蛻皮通常是不可切除的，因為它們彌漫性地浸潤到腸系膜并且通常是多發性的。嘗試切除后的發病率（通常需要切除部分小腸）是實質性的，包括腸缺血，粘連和由此引起的阻塞，以及瘺管的形成。此外，嘗試切除術后復發率很高，并且復發性疾病通常比初始硬纖維病更具蔓延性生長的傾向。
復發性疾病的治療 - 大多數局部復發患者可以成功進行搶救治療。如果可行并且可以使用保持功能的方法進行，則對于復發性腹外硬纖維瘤，手術切除是優選的。如果邊緣為陽性，建議進行術后放射治療（RT）。