(1)取本品1塊，研碎，置索氏提取器中，加石油醚(30～60℃)適量，加熱回流1小時，棄去石油醚液，藥渣揮盡石油醚，加甲醇適量，加熱回流1小時，取甲醇液，蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取橙皮苷對照品，加甲醇制成飽和溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(32:17:5)的下層溶液為展開劑，展開，取出。晾干，噴以三氯化鋁試液，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 (2)取本品1塊，研碎，置索氏提取器中，加乙醚適量，加熱回流1小時，取乙醚液，揮干，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取熊果酸對照品，加無水乙醇制成每1ml含10g的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環己烷-氯仿-醋酸乙酯(20:5:8)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
