1.3.7其他輔助設備和耗材（生產廠家：瑞沃德公司）
2.實驗方法
STEP1:
動物麻醉和頭部固定：動物經麻醉機誘導進入麻醉，移到定位儀裝置進行頭部固定和麻醉維持，穩定一會后，使用鑷子夾足，測試麻醉的深度，當呼吸平緩，無壓足縮回反應時，說明進入實驗麻醉中期。另外開啟體溫維持儀進行實驗期動物體溫的維持（如圖 1）。
STEP2:
左股靜脈暴露和空心與孟加拉玫瑰聚乙烯導管輸液，導管用線進行固定（如圖 2）。
STEP3:
縱向切開頭皮（2.0-2.5 厘米）以暴露頭骨。為了避免傷口并發癥，頭骨暴露應進行單一的切割。輕輕刮開顱骨表面的一層膜，使冠狀面和矢量中線、前囟點清晰可見，暴露顱骨表面（如圖 3）。
STEP4:
波長為
561nm 直徑為 8 mm 的激光束立體定向定位在顱骨 AP:0.5 mm、ML:3.5 mm 表面。顱骨被照射 20 分鐘。在照射前 2
分鐘，經預留導管緩慢注入玫瑰紅（0.133?毫升/千克體重，10?毫克/毫升生理鹽水）到靜脈。注射完后，拔出導管，進行進行皮膚的縫合（如圖
4）。
STEP5:
術后，把大鼠放回到籠子，在保溫箱中 12 h 光明和黑暗周期和食物和水自由采食的護理。
STEP6:
對照組動物接受相同的實驗操作，包括玫瑰靜脈注射，但沒有激光對顱骨表面進行照明。
3.效果評定
3.1神經功能評分系統測試
3.2生理組織觀察