第一步,用未知未標記抗體(待檢標本)加到已知抗原標本上,在濕盒中37℃保溫30min,使抗原抗體充分結合,然后洗滌,除去未結合[de]抗體。
第二步,加上熒光標記抗球蛋白抗體或抗IgG、IgM抗體。如果第一步發生了抗原抗體反應,標記[de]抗球蛋白抗體就會和已結合抗原[de]抗體進一步結合,從而可鑒定未知抗體。