取本品9g，加水30ml使溶解，用稀鹽酸調節pH值至2～3，濾過，濾液用乙醚振搖提取2次，每次30ml，合并乙醚液，揮干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取華佩蘭對照藥材2g，加水150ml，煎煮30分鐘，濾過，濾液濃縮至約30ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(5:1.5:0.3)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以4％氫氧化鈉溶液，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。