利奈唑胺口服混懸液，用于耐萬古霉素腸球菌感染；肺炎及并發的皮膚軟組織感染；無并發的皮膚軟組織感染。
成份：化學名稱：(S)．N-{[3-(3-氟-4-(4-嗎啉基)苯)2-氧-5皤唑啉]甲基1-乙酰胺。
利奈唑胺的分子式為C16H20FN3O4
相對分子質量為337.35
適應癥：用于耐萬古霉素腸球菌感染；肺炎及并發的皮膚軟組織感染；無并發的皮膚軟組織感染 [1] 。
規格：口服混懸液：100mg5mL-1 。
用法用量：
耐萬古霉素腸球菌感染：600mg，iv或po，q12h，療程14～28d。
肺炎及并發的皮膚軟組織感染：600 mg，iv或po，q12h，療程10～ 14d。
無并發的皮膚軟組織感染：po，400mg，q12h，療程10～14d。