使用雙氯芬酸口服液、直腸栓劑，或通過肌內注射雙氯芬酸均可迅速被吸收。當使用腸溶片時，尤其與食物同服時，吸收則趨于緩慢。盡管口服雙氯芬酸吸收迅速且完全，2h可達血藥峰值，但首過代謝明顯，進入全身循環的藥物僅達50%。雙氯芬酸也經皮吸收。在治療濃度時，蛋白結合率高于99%。可滲進滑膜液中，一直可以保留到血藥濃度下降時。可分布進入乳汁中，但量很低，不至于將危害帶給接受哺乳的嬰兒。終末血漿t1/2約為1～2h。主要的代謝物為羥雙氯芬酸，代謝物葡萄糖醛酸和硫酸結合隨尿和膽汁排出。健康受試者口服雙氯芬酸100mg，cmax=4485ng/mL，tmax=1.2h，t1/2=1.33h，每小時Ke=0.56。肌內注射75mg，cmax=2.73μg/mL，tmax=25.3min。雙氯芬酸局部點眼具有很好的眼內通透性，且房水中藥物滯留時間較長，約為氟比洛芬的3倍，其原因可能為角膜對雙氯酚酸具有一定的蓄積作用。