口服吸收快而完全，生物利用度達93%，不受食物影響。血漿結合力為71~79%，也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服后1~2小時血藥濃度達高峰。口服單劑后約24小時達高峰降壓作用；多次給藥約8~12周達高峰作用，作用維持8周。半衰期為14~18小時。在肝內代謝，產生19種代謝產物。約70%經腎排泄，其中7%為原形，23%經胃腸道排出。腎功能衰竭者的藥代動力學參數沒有改變。
