本藥為二苯并?類化合物，是TCAs中鎮靜功能較強的抗抑郁藥之一，作用機制同阿米替林、丙咪嗪。具有抑制5-HT再攝取的作用，而抗抑郁作用較丙米嗪為弱，有一定的抗焦慮作用，抗膽堿作用較弱。本品還具有一定的抗組胺H1、H2受體的作用，可用于治療過敏性皮膚病。口服易吸收,2?4小時達血藥濃度高峰。半衰期為8-25小時。血漿蛋白結合率為76%。在體內分布廣泛，可通過血腦屏障和胎盤屏障,在肝臟通過首關代謝，經去甲基化作用生成主要代謝產物去甲多塞平。而后多塞平與其去甲代謝產物再經肝臟羥基化、N-氧化，代謝產物經腎臟排出。本品還可經乳汁泌出。