用無菌吸管吸取稀釋度樣品1 mL，該樣品與乳糖膽鹽發酵類似，然后將其放入無菌培養皿中，再加入溫度于 45℃下的 CDLJ JD 顯色培養基中10 mL的量，并進行培養皿中溶液均勻混合，可以通過快速轉動培養皿的方式，等溶液凝固以后，加入5 mL左右 [3] ，然后快速搖晃培養基，使其可以均勻覆蓋平板表面，等其凝固以后，翻轉培養基，在溫度37℃中培養24 h左右，然后觀察其形態，顏色等變化。除此之外，平行設置兩個稀釋度培養基，步驟是先稀釋樣本，通過稀釋后，微生物可以分散為單個細胞，然后進行一定環境條件下培養，直到其長成菌落為止，然后進行計算大腸桿菌的數量，通過稀釋度和樣本數量進行計算。