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  • 發布時間:2023-08-25 10:45 原文鏈接: 關于頭孢拉定的鑒別測定介紹

      1、照薄層色譜法(通則0502)試驗。

      供試品溶液:取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1mL中約含6mg的溶液。

      對照品溶液:取頭孢拉定對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1mL中約含6mg的溶液。

      色譜條件:采用硅膠G薄層板[經100℃活化后,置5%(mL/mL)正十四烷的正己烷溶液中,展開至薄層板的頂部,晾干],以0.1mol/L枸櫞酸溶液-0.2mol/L磷酸氫二鈉溶液-丙酮(60:40:1.5)為展開劑。

      測定法:吸取供試品溶液與對照品溶液各5μL,分別點于同一薄層板上,展開,取出,于105℃加熱5分鐘,立即噴以用展開劑制成的0.1%茚三酮溶液,在105℃加熱15分鐘后,檢視。

      結果判定:供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液所顯主斑點的位置和顏色相同。

      2、在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

      3、取本品適扯,加甲醇適量使溶解,于室溫揮發至干,取殘渣照紅外分光光度法(通則0402)測定,本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集722圖)一致。

      以上1、2兩項可選做一項。

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