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  • 發布時間:2023-09-14 08:57 原文鏈接: 關于頭孢泊肟的藥代動力學介紹

      1、血清中濃度:健康成人飯后單次口服本品100mg及200mg時,頭孢泊肟酯的最高血清濃度出現于給藥后3~4小時,其值分別為1.5-1.8μg/ml和3.0-3.6μg/ml,顯示與劑量的相關性。血清中藥物半衰期約為2小時。飯后給藥比空腹時吸收良好。

      2、分布:分布于痰、扁桃體組織、皮膚組織等。

      3、代謝及排泄:本品吸收時,由腸管壁酯酶水解成頭孢泊肟,分布于循環血液中,經腎臟排泄。飯后口服2小時內的尿中回收率約40%-50%。連續給本品200mg×2次/日,共14日,未見蓄積性。

      4、腎功能損害時的血清中藥物濃度及尿中排泄隨腎功能降低而延遲尿中排泄,使血清中藥物濃度上升并延長半衰期。

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