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  • 發布時間:2022-10-04 18:09 原文鏈接: 關于小兒先天性高氨血癥的檢查方式介紹

      一、實驗室檢查:

      1.血氨增高 本病時血氨常為234.8~587μmol/L(400~1000μg/dl),正常值為27~82μmol/L(46~139μg/dl)。高氨血癥昏迷時,血氨可高達352.2~1526.2μmol/L(600~2600μg/dl)。

      2.氨基酸定量分析 檢查血和尿的氨基酸,以判定有無特異性增高。應特別注意谷氨酸、谷氨酰胺、丙氨酸、瓜氨酸、精氨酸和精氨酰琥珀尿的定量分析,以區別尿素循環的酶缺陷。表1為尿素循環病時高氨血癥的生化特點。

      3.蛋白負荷試驗 尿素循環障礙時,對蛋白食不耐受,可做蛋白負荷試驗以供臨床診斷和雜合子檢出。早餐自然進食,給蛋白質1g/kg,觀察血氨以及血、尿中氨基酸和乳清酸的變化,每2小時測1次,共3次。

      4.測血葡萄糖,血氣分析,尿中有機酸 尿素循環障礙時常有呼吸性堿中毒。有機酸尿癥也常伴高氨血癥,但與尿素循環疾病不同,因其血糖降低,有代謝性酸中毒,尿中排出特異的有機酸。

      5.酶活性測定 氨甲酰磷酸合成酶(CPS)活性缺乏引起的高氨血癥需經皮做肝活檢以測定CPS活性。鳥氨酸氨甲酰基轉移酶(OTC)缺乏的診斷也需測肝細胞OTC活性。瓜氨酸血癥的診斷應測精氨基琥珀酸合成酶(AS)的活性是否缺乏,此時可用肝細胞或皮膚成纖維細胞的酶。精氨基琥珀酸尿癥時,可測肝細胞、末梢紅細胞、皮膚成纖維細胞內精氨基琥珀酸裂解酶(AL)的活性。疑為精氨酸血癥時,應測肝、紅細胞、白細胞精氨酸酶的活性。

      6.基因分析 可以用分子遺傳學方法進行DNA診斷的有OTC缺乏和CPS缺乏。

      7.產前診斷 羊水細胞或絨毛做基因分析,可以早期診斷OTC缺乏。測羊水細胞或絨毛的酶活性,可診斷AL缺乏和AS缺乏;測羊水中特殊的氨基酸水平,可助診斷。

      8.雜合子檢出 可根據家系分析、蛋白負荷試驗、基因分析或酶活性檢查。

      二、其他輔助檢查:

      腦電圖檢查有異常腦波,有條件時做腦CT檢查,其他常規檢查有B超和X線等檢查。

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