小腦出血
（一）小腦出血（cerebellar hemorrhage） 起病突然，首發癥狀為頭痛、嘔吐等急性顱壓增高癥狀及眩暈。多數患者起病時意識清楚，出現共濟失調步態，少數患者突然出現癱瘓。瞳孔正常或較小，兩側可以不對稱。兩眼共同凝視，多向病灶對側，少數患者出現眼球震顫。小腦出血的診斷依據為:突然發病，出現嘔吐、肌張力低、蟬孔小或兩側不對稱，角膜反射遲鈍或消失。
小腦腫瘤
（二）小腦腫瘤（cerebellar tumor） 多見于兒童，以小腦半球的腫瘤多見，主要癥狀為運動性共濟失調，早期出現病灶同側肢體共濟失調，意向性震顫，肌張力減低，以后相繼出現前庭迷路癥狀和以頭痛、嘔吐、視乳頭水腫為三主征的顱內壓增高癥狀，并伴有外展神經麻痹、脈搏緩慢、嬰兒前囪突出，顱縫分離與頭皮靜脈怒張。腫瘤壓迫附近結構出現面部麻木，角膜反射減低或喪失。晚期出現肢體力弱及錐體束損害體征。
小腦膿腫
（三）小腦膿腫（cerebellar abscess） 為常見的顱內化膿性病變。主要癥狀有全身癥候:發熱、寒顫、頭痛、嘔吐、頸部抵抗感，Kornig氏征陽性等。顱內壓增高一般在2～3周內出現。頭痛主要位于枕部，并向 頸部或前額葉放射。病灶側出現明顯的共濟失調，肌張力低，眼球震顫。晚期后組顱神經麻痹。當波及腦干部位時，出現眩暈、頭痛、嘔吐、共濟失調、發音與咽下困難，水平性眼震與第Ⅳ、Ⅶ對顱神經麻痹。
橄欖體橋腦小腦萎縮癥
（四）橄欖體橋腦小腦萎縮癥（olivary body-pons-cerebellum atrophy OPCA） 本病首發癥狀為雙下肢平衡障礙，呈醉漢步態。四肢軀干性及小腦半球性共濟失調。小腦癥狀逐漸加重的同時，出現錐外系癥狀，肌張力增高，表情缺乏，有時出現類似震顫麻痹樣震顫，亦出現肌陣攣及錐體束操作的癥狀及體征。有時出現構音障礙，吞咽困難，四肢輕度的肌萎縮、肌纖顫及眼球震顫。
Fridereich氏共濟失調癥
（五）Fridereich氏共濟失調癥（friedreich’s tataxia） 為后索病變合并小腦病損的一種。有明顯的共濟失調、靜止性協調障礙較運動更明顯，軀干共濟失調較四肢突出。一般先從下肢出現癥狀，出現站立與步行時不穩，左右偏斜。肌張力減低、測度不良、眼球震顫，Romberg征陽性。深感覺障礙。經常出現Babinski征，腱反射消失，小腦性構音障礙，伴足內翻畸形、脊柱側彎。
急性小腦炎
（六）急性小腦炎（acute cerebellitis） 見于1～4歲幼兒，偶可見于30歲左右成人。出現急性共濟失調，構音障礙。往往有意識障礙，有時出現輕度錐體束損害體征。
多發性硬化
（七）多發性硬化（multiple sclerosis） 本病呈急性或亞急性起病，早期可出現眩暈、疼痛。顱神經障礙表現為動眼神經與滑車神經麻痹，亦出現眼球震顫，可為水平性、旋轉性或垂直性。常因小腦病損引起發音不清，語音輕重不等。深感覺障礙明顯，嚴重時出現感覺性共流暢失調,感覺癥狀通常在數周內緩解.可因錐體束損害成痙攣性癱瘓，并出現以欣快色彩為主的精神癥狀。具有痛性痙攣和核間性眼肌麻痹的特征表現。