口服后在消化道吸收迅速，15～30分鐘生效，約維持3～6小時。吸收后分布于體內各組織及體液中，因本品脂溶性高，易通過血腦屏障，進入腦組織，起效比較快。本品血漿蛋白結合率約為61%。t1/2β約為14～40小時，血藥濃度達峰時間，個體差異大。本品在肝臟代謝，約50%轉化為羥基異戊巴比妥，主要與葡萄糖醛酸結合后經腎臟排出，極少量(<1%)以原形從腎臟排出。
