1、藥物相互作用：
與卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英鈉、丙戊酸合用時，本品的血濃度降低，而其它藥濃度升高。合用丙戊酸鈉時，N-去甲基代謝產物血濃度降低，而合用卡馬西平、苯妥英鈉時， N-甲基代謝產物濃度升高，因而合用時應注意調整劑量。
2、藥理毒理：
本品具有抗焦慮和抗驚厥作用，抗電休克作用的ED50比地西泮小而比苯巴比妥、丙戊酸鈉大。治療安全范圍比地西泮、苯巴比妥、丙戊酸鈉寬。口服吸收快而完全，服藥 1～3小時后達血藥峰濃度，經肝臟代謝，代謝產物為 N-去甲基氧異安定，同樣有抗驚厥作用，作用強度為氯巴占的 2/3。 t1/2為 60小時，如每日用藥 30mg，約 6天達穩態血濃度。