口服吸收快而完全，約81.2%～98.1%，1～2小時血藥濃度達峰值。蛋白結合率約為80%，表觀分布容積為1.5～4.4L/kg。脂溶性高，易通過血腦屏障，口服30～60分鐘生效，作用維持6～8小時。幾乎全部在肝臟內代謝，代謝產物以游離或結合形式經尿排出，在24小時內僅有小于口服量的0.5%以原藥形式排出。T1/2為26～49小時。
