作用類似地西泮及硝西泮。但抗驚厥作用比前二者強5倍，且作用迅速。與其他BDZ類藥物的中樞抑制作用類似，由于加速神經細胞的氯離子內流，使細胞超極化，使神經細胞興奮性降低。同時它還對谷氨酸脫羧酶有一定作用，因而具有廣譜抗癲癇作用。本品尚具有抗焦慮、催眠及中樞性肌肉松弛作用。
口服吸收良好，2?4小時血藥濃度達高峰。血漿半衰期為20?40小時。脂溶性高,易通過血腦屏障。口服30?60分鐘生效，作用可持續6?8小時。幾乎全部在肝臟代謝，主要通過CYP3A酶代謝。代謝產物以游離或結合形式經尿排出，僅有極小量以原藥形式排出。