該藥是降膽固醇作用較強的藥物。它屬一種高分子量季胺類陰離子交換樹脂。口服后，與腸內膽酸結合，阻礙了膽酸的重吸收，使膽酸的排泄量較正常增加 3～15倍，肝中膽酸減少，肝微粒體內 7－a羥化酶（限速酶）處于激活狀態，促使膽固醇轉化為膽酸。同時，由于膽酸為腸道吸收膽固醇所必需的物質，該藥與腸內膽酸結合后，腸內膽酸量降低，故減少了食物中膽固醇的吸收，由此導致血中膽固醇和低密度脂蛋白降低。主要用于以低密度脂蛋白高為特征的Ia型高脂蛋白血癥。對于Ib型高脂蛋白血癥，需與能明顯降低血漿甘油三酯的藥物如安妥明或煙酸并用。 此外，該藥也可用于不完全梗阻性黃疸所致的皮膚嚴重瘙癢，有止癢功效。