關于鹽酸左旋多巴甲酯的臨床應用介紹

　　在對7名重癥帕金森病患者進行的左旋多巴甲酯鹽酸（LDME）靜脈滴注與口服左旋多巴的安全性和有效性比較試驗的結果表明，LDME靜脈滴注可以使有逐漸減弱或“開-關”現象的患者血漿左旋多巴變化和運動反應波動產生更為顯著的降低。在實驗期間及隨后6個月的后續評估中，無臨床或實驗室證據表明LDME有毒性。長期應用LDME耐受性良好。

　　在對34名自發性帕金森病患者和早期午后“開”現象遲發或嚴重抵抗“關”周期的帕金森病患者進行的長期口服LDME的安全性和有效性評價試驗的結果表明，口服LDME能夠明顯縮短“開”的潛伏期。對所有34名受試者，LDME耐受良好，未觀察到急性或長期不良反應、或實驗室參數的顯著改變，未發現全身性、神經學或精神病學的副作用。特別是受試者血液中未檢出甲醇，生命征無改變，并且所有受試者耐受性良好，不良反應發生較低。