結論
磷酸二酯酶超家族的多樣性和復雜性為多種疾病的治療提供了新的線索。必須設法了解PDEs作用的細胞內微環境及這些酶之間的相互影響和作用機制，對PDEs結構及PDEs抑制劑的研究有利于探索同功酶的選擇性，因而有利于新型高選擇性抑制劑的研制。
展望
PDEs同工酶分布在不同組織中，具有不同的生理功能。不只每個PDE家族有特異性底物和調節特點，而且每個家族各成員間也有組織、細胞、亞細胞特異性表達的不同，參與不同的信號傳導通路。選擇性PDEs抑制劑可特異性作用于不同的同工酶而發揮不同的作用。所以PDEs成為藥物開發很有吸引力的作用靶點。在心血管、生殖、抗炎、免疫等諸多領域均涉及到PDE同工酶家族。而且隨著分子生物學、生物化學、藥理學的研究發展，PDE同工酶被細分為若干亞家族及次亞家族，所以藥物可高特異性作用于某靶點，而大大減少毒副作用。對于選擇性PDEs抑制劑的研究，目前大多尚處于基礎試驗階段，臨床試驗剛剛起步。而且，新的家族成員不斷被發現，家族成員之間的差異也逐步達到能夠精細的定位。這預示藥理工作者在此領域將擁有一個艱辛而又前景無限的未來。