粘多糖病Ⅱ型（unter syndrome）為X連鎖隱性遺傳。
病因是艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶缺乏。臨床上有重型（A）和輕型（B）。由于酶缺乏使硫酸皮膚素（DS）和硫酸類肝素降解障礙，在體內儲留并由尿中排出，二者的排出量比為1:1。
臨床上重型表現與粘多糖I-H型相似，多在青春期前死亡。起病在2～6歲，有特殊面容和骨骼畸形，但脊椎無鳥嘴樣畸形。角膜內皮細胞雖有粘多糖沉積而無角膜云翳，皮膚呈結節性增厚以上臂和胸部為著。幼兒期始有聽力損傷，呈進行性耳聾，視網膜變性，心臟增大可聞收縮期與舒張期雜音。最后可發生充血性心力衰竭或心肌梗塞，常是死亡的原因。智能落后的差異較大或嚴重或輕度落后。肝臟腫大，和關節強直。輕型無智能障礙，臨床癥狀亦較輕。
診斷依據尿中排出硫酸皮膚素與硫酸類肝素之比為1:1。成纖維細胞培養，35S粘多糖積蓄，加入純化的Hunter綜合征因子可得到糾正，此可間接證明為艾杜糖硫酸酯酶活性缺乏。如能直接測血清和細胞內酶活性更可確診。此類型可在產前測羊水細胞的酶活性，以指導計劃生育。