精原細胞瘤可分為生殖細胞瘤與非生殖細胞瘤兩類。前者發生于曲精細管的生殖上皮，約占95%；后者發自間質細胞，約占5%。多見于25-44歲，具有地區說種族差異。精原細胞瘤病因尚不清楚，可能和種族、遺傳、隱睪、化學致癌物質、損傷、內分泌等有關。
精原細胞下降不全：此為本病發生的主要原因。睪丸局部溫度升高，血運障礙，內分泌功能失調，致睪丸萎縮，生精障礙，易發生惡變。另外，先天性睪丸功能障礙，下降不全，亦易產生惡變。
遺傳：近年有人統計精原細胞瘤患者中，其近親中有16%左右有腫瘤病家族史。
睪丸女性綜合癥：據世界衛生組織（WHO）1977年對精原細胞瘤分類比較分析，睪丸女性綜合病癥也易發生精原細胞瘤。
外傷：認為外傷不是腫瘤發生的直接原因，但睪丸外傷后，局部有小血腫形成或血循環障礙，組織變性萎縮等，在此基礎上發生腫瘤。
感染：多種病毒性疾病，如麻疹、天花、病毒性腮腺炎及細菌性炎癥，均可并發睪丸炎，致睪丸細胞變形而發生精原細胞瘤。
激素：臨床及動物實驗等事實提示，內分泌與睪丸腫瘤的成因有關。如睪丸腫瘤多發于性腺旺盛的青壯年，或在內分泌作用活躍時期；動物實驗如給鼠類長期服用雌激素，可誘發精原細胞瘤。中醫認為：情志不暢，或惱怒傷肝，辯證分析
精原細胞瘤屬低度惡性腫瘤，發展緩慢，睪丸呈無痛性增大。大約75%的精原細胞瘤在診斷時局限在睪丸，10%～15%的患者同時患有轉移性和區域性腹膜后淋巴結病灶，5%～10%的患者患有晚期的區域性淋巴結周圍或者是臟器轉移。對絕大多數患者在經腹股溝睪丸切除術后的首選治療是放療。照射野包括腹主動脈旁及同側髂血管淋巴引流區，劑量DT20～30Gy。關于放療開始的時間，應在睪丸切除術后盡早進行，一般在術后10d即可進行，間歇不應超過1個月。放射治療遠期并發癥包括不育、胃潰瘍和放射線所致第二原發腫瘤等。
睪丸精原細胞瘤經過癌基因、癌前病變、亞臨床期、原位癌、轉移癌等，五個漫長的階段，大約需要2—20年，其膠元纖維的包圍圈越來越薄弱，其毛細血管的數量，是從無到有，從少到多，最后成為一個毛細血管團。也就是說，癌癥是毛細血管急劇增多癥，是缺乏硬蛋白，是慢性病。
中醫知道睪丸精原細胞瘤，稱作腎囊瘤，和乳巖一樣，屬于血熱妄行證候群；因此治療方法是一樣的。從20世紀50年代開始，開始手術切除，但是睪丸精原細胞瘤病人的生存率依然很低。
睪丸精原細胞瘤瘤體小于三厘米，沒有轉移，可以手術切除，但是由于破壞了癌的包圍圈，而容易激惹轉移；切除之后，不做放療化療。