溶液的澄清度與顏色 取本品0.1g，加水25ml，置溫水浴中振藥使溶解后，放冷，溶液應澄清無色；如顯色，與黃色1號標準比色液（中國藥典2000年版二部附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。有關物質 取本品，加0.02mol/L鹽酸溶液-乙醇（1:1）分別制成每1ml中含5.0mg的供試品溶液和每1ml中含0.1mg的對照溶液。照高效液相色譜法（中國藥典2000年版二部附錄V D）試驗，以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，氯化銨甲醇溶液（取氯化銨1.6g，溶于8ml濃氨溶液中，加0.25mol/L高氯酸溶液溶解并稀釋至200ml，再加甲醇800ml混合均與制成）為流動相；檢測波長為210nm；理論板數按維庫溴銨峰計算應不低于2000，維庫溴銨與各雜質峰的分離度應符合要求。取對照溶液20μl注入液相色譜儀，調節儀器靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的10%；再準確量取上述兩種溶液各20μl分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。除溶劑峰，各雜質峰面積及其總和分別不得大于對照溶液主峰面積的1/2和3/4。二氯甲烷和吡啶 取本品，照有機溶劑殘留量測定法（中國藥典2000年版二部附錄Ⅷ P）測定，應符合規定。干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得超過1.0%。（中國藥典2000年版二部附錄Ⅷ L）。酸度 取本品，加水制成每1ml中約含維庫溴銨4mg的溶液，依法測定（中國藥典2000年版二部附錄Ⅵ H），pH值應為3.8～4.2 [4] 。