酸堿度
取本品0.50g，加水10mL，振搖1分鐘，濾過，取濾液2.0mL，加甲基紅指示液0.1mL和鹽酸滴定液（0.01mol/L）0.1mL，溶液應呈紅色，再加氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）0.3mL，溶液應呈黃色。
三氯甲烷溶液的澄清度與顏色
取本品1.0g，加三氯甲烷10mL溶解后，溶液應澄清無色。如顯色，與黃色3號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。
可溶性鹵化物
取本品0.30g，加丙酮35mL使溶解，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0.017%）。
有關物質
照高效液相色譜法（通則0512）測定。
供試品溶液：取本品約50mg，加甲醇15mL，超聲20分鐘使溶解，放冷，用流動相稀釋制成每1mL中含2.5mg的溶液。
對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用流動相定量稀釋制成每1mL中約含2.5μg的溶液。
色譜條件：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以甲醇-乙腈-水-冰醋酸（990:25:300:5）為流動相，檢測波長為231nm，進樣體積20μL。
系統適用性要求：理論板數按苯溴馬隆峰計算不低于2000，苯溴馬隆峰與相鄰雜質峰間的分離度應符合要求。
測定法：精密量取供試品溶液與對照溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2.5倍。
限度：供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，雜質Ⅰ（相對保留時間為0.5~0.6）峰面積不得大于對照溶液主峰面積的4倍（0.4%），雜質Ⅱ（相對保留時間為2.0~2.5）峰面積不得大于對照溶液主峰面積的5倍（0.5%），其他單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積（0.1%），其他各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2倍（0.2%），小于對照溶液主峰面積0.2倍的色譜峰忽略不計。
干燥失重
取本品，以五氧化二磷為干燥劑，在50°C減壓干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。
熾灼殘渣
取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。
鐵鹽
取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，加硝酸0.5mL，蒸干，至氧化氮蒸氣除盡后，放冷，加鹽酸2mL，置水浴上蒸干，再加稀鹽酸4mL，微熱溶解后，加過硫酸銨50mg，加水使成35mL，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液2.0mL制成的對照液比較，不得更深（0.002%）。
重金屬
取本品1.0g，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
砷鹽
取本品2.0g，置坩堝中，加硝酸鎂乙醇溶液（1→50）10mL，點燃乙醇，使緩緩燒灼炭化，放冷，用硝酸少量濕潤，蒸干，至氧化氮蒸氣除盡后，在600°C熾灼至完全灰化，放冷，加鹽酸5mL與水23mL使溶解，依法檢查（通則0822第一法），應符合規定（0.0001%）。