關于達那唑的動力學介紹

　　達那唑口服易從胃腸道吸收并在肝臟代謝，與食物同服可使吸收顯著增加。t1/2約為4.5小時。主要從尿中排泄，其代謝物為α-羥甲基乙炔睪酮和乙炔睪酮。達那唑為人工合成的一種甾體雜環化合物，即雄激素17a-乙炔睪丸酮的衍生物，為白色或乳白色結晶或結晶性粉末。本品口服易從胃腸道吸收，T1/2約為4.5小時。每次給藥100mg，每日2次，血藥濃度峰值為200-800ng/ml。