1、使用前每個組份輕輕混勻,然后2000rpm離心20s
2、取滅過菌且無核酸酶的0.2ml離心管,依次加入2~5μgRNAnμL
3、65℃保溫5min,然后冰浴5min;
4、往3步驟中的0.2ml離心管依次加入下列組份
RNase抑制劑(40u/μL)0.5μL
10×M-MLVReactionBuffer2μL
DTT(200mM)1μL
逆轉錄酶(M-MLV)1μL
5、輕輕混勻后,然后2000rpm離心20s;
6、先在37℃保溫1hr,然后70℃保溫15min;
7、上述產物可立即進行下一步的PCR反應或-20℃保存。