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  • 發布時間:2022-12-02 10:34 原文鏈接: 關于遺傳代謝病檢測的檢查方法介紹

      遺傳代謝病的檢測技術難度高,主要分為:染色體病、大分子病、小分子病,染色體病包括:Prader-Willi綜合征,Angelman綜合征,Digeorge綜合征等,大分子病包括:法布里病、戈謝病、龐貝氏病、MPS I等,此類病發病率較高,需要采用生化方法進行酶學活性檢測,該方法難度較大,檢測成本高,國內只有北京中科醫學檢驗所、北京協和醫院、上海新華醫院等幾家單位可以檢測。小分子病包括:有機酸、氨基酸、脂肪酸代謝病,多采用液相串聯質譜(LC-MS/MS)檢測,難度底,檢測費用相對低。

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