遺傳毒性 ：唑吡坦Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞遺傳毒性試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗和小鼠微核試驗結果均為陰性。
生殖毒性 ：大鼠一般生殖毒性試驗中，高劑量組（100 mg/kg）大鼠出現發情期不規律和交配前間隔延長，但經口給予4-100 mg/kg(以 mg/m2計算，相當于人用推薦劑量的5-130倍)時，對雌、雄大鼠生育力和其他生殖參數未見影響。在致畸敏感期試驗中，唑吡坦20和100 mg/kg對母體和胎仔均有不良影響，包括母體嗜睡、共濟失調、胎仔顱骨骨化不全，呈劑量相關性。胎仔骨化不全提示成熟延遲，此情況在給予鎮靜/催眠藥的大鼠中經常出現。未見致畸作用。唑吡坦對母體和胎仔的無影響劑量為4 mg堿/kg（按 mg/m2計算相當于人用推薦劑量的5倍)。妊娠家兔在所研究的各種劑量下均出現與劑量相關的鎮靜作用和體重增加減少。高劑量（16 mg/kg）下著床后丟失和存活胎仔胸骨節骨化不全發生率增加，胎仔的這些改變是母體體重減輕所繼發的。未見致畸作用。唑吡坦對胎兔的無毒性作用的劑量是4 mg/kg（按 mg/m2計算相當于人用最大劑量的7倍）。
致癌性 ：大鼠、小鼠摻食法給予唑吡坦連續2年，劑量4、18、80 mg/kg/天。按mg/kg或 mg/m2計算，該劑量在小鼠中分別相當于人用最大劑量10 mg的26-520倍或2-35倍，在大鼠中分別相當于43-876倍或6-115倍。大鼠中未見腫瘤發生率增加。在大鼠中，80 mg/kg/天劑量下可見4/100只大鼠（雄 ：3只，雌 ：1只）出現腎脂肪肉瘤，18 mg/kg/天劑量組的1只雄性大鼠出現腎脂肪瘤。唑吡坦給藥組大鼠脂肪瘤和脂肪肉瘤的發生率與歷史對照數據相當，認為是自發的。