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  • 發布時間:2022-11-23 09:00 原文鏈接: 關于阿折地平的藥動學介紹

      本品口服吸收迅速,食物可提高本品的吸收量,餐后單次口服本品平均峰濃度(Cmax)比空腹高2.6倍,平均藥時曲線下面積(AUC)比空腹高1.5倍。健康志愿者單次接受本品5~15mg,平均Cmax為3.0~13.1ng/ml,達峰時間(Tmax)為2.3~2.7h。體外試驗表明,本品的血漿蛋白結合率約為90%。給藥后2天達穩態血漿濃度。t1/2為10.9~16.6h。

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