1. 非腸道注射的原始霍亂死疫苗，含有一種經熱處理致死、苯酚保存的霍亂弧菌inaba和ogawa亞型混合懸浮液,serover 01（dittman，1992）。現已不再建議使用這種疫苗，世界衛生組織的要求不再生效。
2. 迄今為止可獲得3種口服霍亂疫苗。它們已顯示是安全的、具有免疫原性和有效的。這些疫苗已在一些國家獲得許可并且主要用于旅行者。
全細胞復合B亞基疫苗
一種疫苗由與純凈的霍亂毒素復合B亞基結合的致死的全細胞霍亂弧菌01組成。已在孟加拉國、秘魯和瑞典進行臨床試驗。效力試驗已顯示，該疫苗是安全的，并且在服用2劑（間隔一周）后在所有年齡組中6個月期間給予85-90%的保護。在孟加拉國，在幼兒中在6個月之后保護迅速減弱，但在較大兒童和成人中在2年后仍為60%左右。
全細胞復合B亞基疫苗的變種作為一項技術轉讓，在越南已生產并檢測一種不含有復合B亞基的全細胞復合B亞基疫苗的變種。服用2劑，間隔1周。1992-1993年在越南開展的現場試驗顯示所有年齡組在8個月時的保護效力為66%。該疫苗僅在越南獲得許可。
霍亂弧菌01菌株103 -HgR疫苗
另一種疫苗由一種含有基因處理的減毒口服活霍亂弧菌01菌株103 -HgR組成。在若干國家開展的安慰劑對照試驗已證明單劑量霍亂弧菌01菌株103 -HgR疫苗的安全性和免疫原性。已在美利堅合眾國的成人志愿者中對這種口服疫苗的效力進行調查，在那里發現，在服用后3個月給予激發之后單劑疫苗對霍亂弧菌古典型產生極高保護作用（95%），對霍亂弧菌愛爾托型產生65%保護作用。
在印度尼西亞開展的大規模現場試驗未顯示在免疫接種后長期間內暴露于霍亂的人群中產生令人信服的保護作用。但是，2000年密克羅尼西亞政府開展的大規模疫苗接種運動的回顧性分析表明為控制正在發生的暴發在現場條件下并結合標準控制措施使用單劑口服霍亂疫苗時產生保護效力的證據。