在轉染了野生型乙肝病毒的人類HepG2細胞中，恩馬來酸恩替卡韋片抑制50%病毒DNA臺成所需濃度（EC50）為0.004 H M。恩替卡韋對拉米夫定耐藥病毒株(rtL180M，rtM204V)的EC50的中位值是0.026 μM(范圍0.01至0.059 μ M)。
馬來酸恩替卡韋片與HIV核苷逆轉錄酶抑制劑(NRTIs)聯合給藥，不太可能降低恩替卡韋的抗H8V療效或后一類藥物中任何一種藥物的抗HIV療效。細胞培養中檢驗HBV聯合治療，發現在大范圍濃度內，阿巴卡韋，去羥肌昔，拉米夫定，司他夫定，替諾福韋或齊多夫定對患替卡韋的抗HBV活性均無拮抗作用。在HIV抗病毒活性實驗中，當恩替卡韋濃度大于體內峰濃度4倍時，恩替卡韋對于6種NRTIs藥物的細胞培養中的抗HIV活性無拮抗作用。