關于高效毛細管電泳法的發展介紹

　　1807～1809年，俄國物理學家F.F.Reuss首次發現黏土顆粒的電遷移現象。

　　1907年，Field和Teague首次用電泳成功分離了白喉毒素和它的抗體。

　　1937年，瑞典科學家將人血清提取的蛋白質混合液放在兩段緩沖溶液之間，兩端加電壓，第一次分離出白蛋白和a、b、g-球蛋白。 Tiselius還制成了第一臺電泳儀并進行了第一次自由溶液電泳。他因對電泳技術的發展和應用的巨大貢獻而獲得1948年諾貝爾化學獎。自由溶液電泳的分離效率受焦耳熱的限制，只能在低電場強度下進行操作，使分析時間和分離效率很低。

　　1967年，Hjerten最早提出了用小內徑管在高電場下進行自由溶液的電泳。

　　1981年，Jorgenson和Luckas發表了劃時代的研究工作，用75um內徑石英毛細管進行電泳，電遷移進樣，熒光柱上檢測丹酰化氨基酸，達到400000塊/m理論塔板數的高效率。從此跨入高效毛細管電泳的時代。

　　1984年Terabe等建立了膠束毛細管電動力學色譜。

　　1987年Hjerten建立了毛細管等電聚焦,Cohen和Karger提出了毛細管凝膠電泳。

　　1988～1989年出現了第一批毛細管電泳商品儀器。短短幾年內,由于CE符合了以生物工程為代表的生命科學各領域中對多肽、蛋白質(包括酶，抗體)、核苷酸乃至脫氧核糖核酸(DNA)的分離分析要求,得到了迅速的發展。CE是經典電泳技術和現代微柱分離相結合的產物。