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  • 發布時間:2023-06-09 09:37 原文鏈接: 關于Nothnagel綜合征的鑒別診斷介紹

      (一)松果體瘤(dimeal body tumor)

      神經系統癥狀主要為兩眼上視不能,動眼神經麻痹使眼球運動障礙,共濟失調,瞳孔反射改變包括阿—羅瞳孔,嗜睡等。可合并性早熟,僅見于男孩,發育遲緩,性征發育不良及尿崩癥,80%病人有顱內壓增高癥狀。X線片中松果體鈣化。CT更有助于診斷。

      (二)中腦梗塞(mesencephalon infarction)

      常于安靜休息時發病,癥狀常在幾小時或較長時間內逐漸加重,意識常保持清晰,而局灶性神經功能缺失則比較明顯,可見病變側動眼神經麻痹及對側偏癱,或病變側動眼神經麻痹、共濟失調及上肢動作不穩,瞳孔反射改變等。腦脊液清晰、壓力不高。腦成像檢查和腦血管造影能明確診斷。

      (三)腦動靜脈畸形(cerebrai arteriovemous malformation)

      位于第三腦室頂部周圍的動脈畸形因“腦溢血”出血或畸形血管直接壓迫等原因出現Nothnagel 氏綜合征,但病人多有抽搐、頭痛、腦出血史。腦血管造影最具診斷意義,CT、MRI也助診斷和鑒別診斷。

      (四)Benedict綜合征

      由腦橋和延髓廣泛性損害引起。表現為病損同側小腦性共濟失調、眼球震顫、瞳孔縮小、瞼下垂、對側上、下肢輕癱和感覺障礙等。

      (五)Babinski-nageotte綜合征

      由腦橋和延髓廣泛性損害引起。表現為病損同側小腦性共濟失調、眼球震顫、瞳孔縮小、瞼下垂、對側上、下肢輕癱和感覺障礙。

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