1.組織用4%多聚甲醛固定6-8小時,轉至20%蔗糖溶液至組織沉底。
2.冰凍切片8-10μm,推薦瑞沃德冷凍切片機,溫度穩定,切片質量高。室溫放置30分鐘以上防脫片,-20℃保存。從冰箱拿出的冰凍切片在室溫放置30分鐘以上再進行免疫熒光。
3.1xPBS洗3次,每次3-5分鐘。
4.用2%BSA室溫或37℃封閉1小時。
5.一抗4℃孵育過夜。1xPBS洗3次,每次3-5分鐘。
6.二抗室溫或37℃,避光孵育1小時。1xPBS洗3次,每次3-5分鐘。
7.DAPI染色。1xPBS洗3次,每次3-5分鐘。
8.滴加防淬滅劑,封片。
化學發光是利用化學反應產生的能量促使產生能級躍遷,從而發光,典型的如魯米諾檢測血跡;熒光是一種光致發光現象,必須提供光源去激發分子產生能級躍遷,進而發光。使用上述兩種方法進行免疫分析時,其區別很明顯,......
血液系統中的成體干細胞,是一個異質性的群體,具有長期自我更新的能力和分化成各類成熟血細胞的潛能。它是研究歷史最長且最為深入的一類成體干細胞。但是,你真的知道它的最初起源嗎?弗吉尼亞大學醫學院的腎臟研究......
2016年8月19日,國際著名遺傳學雜志《美國人類遺傳學雜志》(TheAmericanJournalofHumanGenetics)在線發表了復旦大學生命科學學院,遺傳工程國家重點實驗室及遺傳與發育協......
組織切片免疫熒光實驗步驟徐索文1.切片自然晾干2.復水5-10min3.PBS5min3次4.4%PFA4度固定30分鐘或者冷丙酮4度固定10分鐘5.PBS5min3次6.濾紙吸干,用免疫組化筆在切片......