SDI檢測儀/污染指數儀/污染指數測定儀
型號：XF-silver
指數（SDI）值，也稱之為FI（Fouling Index）值，是水質指標的重要參數之一。它代表了水中顆粒、膠體和其他能阻塞各種水凈化設備的物體含量。通過測定SDI值，可以選定相應的水凈化技術或設備。 在反滲透水處理過程中，SDI值是測定反滲透系統進水的重要標志之一，是檢驗預處理系統出水是否達到反滲透進水要求的主要手段。SDI值越低，水對膜的污染阻塞趨勢越小。從經濟和效率綜合考慮，大多數反滲透廠家推薦反滲透進水SDI值不高于5，它的大小對反滲透系統運行壽命至關重要。 人工測量SDI是費時耗力， 易產生誤差，不能快速準確反映進水指標本公司生產的污染指數自動測定儀，采用了ASTM D4189-95標準測量方法，能自動、連續、準確地顯示出第5、10和15分鐘時SDI值，對井水、過濾水等低濁度水（<1.0NTU）同樣適用
技術特點：
標準
[1]完全符合ASTM D4189-95標準，為國內外普遍適用
[2]建立并執行中個SDI自動測定儀的企業標準，出廠前嚴格質量檢驗
[3]上海技術鑒督局質量認可，接受質量監督
自動
[4]采用7105微處理芯片，自動完成SDI的測量和計算，測試過程實現無人化
[5]全過程自動溫度檢測、溫差計算（符合ASTM標準要求）
[6]每個測量過程都在第5、10和15分鐘時自動計算和顯示SDI值
[7]光電液位傳感、標準容積的采樣方式（符合ASTM標準要的元器件，確保測量精度
[9]設計的機構，自動排除管線和膜盒中的空氣，減少誤差，保證測量的精度和穩定性
簡易
[10]薄膜按鍵、液晶顯示，一鍵式傻瓜型操作
[11]在線固定安裝或移動使用均可，進出水口快裝接頭，安裝方便
[12]維護簡單，毋須專人管理
長壽
[13]進水管線、部件全部采用RO級工程塑料或不銹鋼材料，杜絕腐蝕影響
[14]技術防止管線雜質沉積，延長在線使用壽命
[15]采用國際質量的膜濾器，上萬次使用不泄漏
堅固
[16]外型堅固大方，全機重量不超過13 lbs
[17]進口機箱 NEMA 4X標準，防護等級IP66，適合各種惡劣現場環境
省電
[18]測試時，全機耗電不超過30W
主機參數
[1]電源 200-240 VAC，50-160Hz，1.0Amps
[2]整機功率 30W( max )
[3]使用環境溫度 5~45℃
[4]使用環境濕度 10~95% RH（無凝結水）[5]重量 13 lbs
[6]樣品條件 70到1200psi，5-45℃，
最小流量1000 ml/min
[7]外形尺寸 主機255×300×125mm
[8]連接 6mm轉 1/2″內絲接口
3/8″轉 10mm 快接接口
技術指標
[1]測定范圍 0.2～6.67(SDI15min)
[2]精確度 ±0.2(SDI15min)
[3]膜前壓力 0.207Mpa
[4]顯示面板 背光LCD顯示，4個操作及控 制觸摸鍵
[5]水樣容器 150mL
[6]微孔膜濾器 φ25mm
[7]濾膜規格 φ25mm，孔徑0.45μm±0.02μm
[8]防護等級 IP66，NEMA 4X 標準配置
[1]主機 一套[2]取樣軟管及轉換接頭 2米，1套
[3]管道精密過濾器 一個
[4]微孔濾器（含O型密封圈） 一套
[5]排水軟管 1米
[6]與主機相連的電源線及電源插頭（三眼） 2米[7]壁式安裝掛板套件 4組
[8]減壓器
１套
可選配件
[1]水平儀 固定安裝調試時需要
[2]水平三角架 移動使用時需要
[3]取樣快速接頭 移動使用時需要
API 3200? 或3200 QTRAP? LC-MS/MS液質分析系統色譜分離流動相的制備：
1M甲酸銨溶液：稱取 63g甲酸銨，溶于1L HPLC級的水中。
流動相A：在1L水 (HPLC級) 中加入5mL 1M 甲酸銨溶液。
流動相B：在1L甲醇 (HPLC級) 中加入5mL 1M 甲酸銨溶液。
樣品制備（水果與蔬菜基質）
基于Anastassiadies等人提出的方法[1]：
1. 稱量10g切碎的樣品；
2. 加入100μL 內標溶液(D5-莠去津 1μg/mL)；
3. 加入10mL乙腈，劇烈振搖；
4. 加入4g無水MgSO4和1g的NaCl；
5. 馬上渦旋混合，以防止MgSO4共聚物的生成；
6. 振搖30s后，4300r/min離心5min；
7. 取出1mL初提液，轉移至含有150mg無水MgSO4的離心管中；
8. 混合，5200r/min 離心1min；
9. 取出500μL上清液，用水將稀釋到1mL，得到提取液濃度約為0.5g/mL。
基于Klein and Alder等人提出的方法[2, 3]：
1. 在5g或10g樣品中，加入水到10mL；
2. 加20mL甲醇，使用UltraTurrax 組織勻漿機勻漿2min ；
3. 有時需要過濾或離心；
4. 加入NaCl 溶液 (100mL水中含20 g NaCl )，每6mL加入NaCl溶液2mL ；
5. 用5mL樣品溶液浸泡ChemElut 柱；
6. 5min后，用16mL二氯甲烷洗脫；
7. 40℃揮發至干；
8. 用甲醇與水的混合溶液1.25mL (甲醇0.25mL，水1mL) 重新溶解；
9. 用0.45μm濾膜過濾。
基于Lehotay et al.[4]提出的方法：
1. 使用Molinex 混合器或類似設備勻質水果或蔬菜樣品；
2. 加入乙腈，(15.0± 0.05)g勻質的樣品加乙腈15mL，超聲提取2min后，混旋5min；
3. 加入6g無水MgSO4和1.5g NaCl的混合物，劇烈振搖1min；
4. 3000 r/min 離心5 min；
5. 取5mL上層溶液，加入1.8g無水MgSO4 和 0.3g Bondesil C8吸附劑；
6. 振搖20s；
7. 使用Eppendorf 5301型濃縮儀，或類似設備揮發至干；
8. 用乙腈/水＝1/9的溶液1mL重新溶解樣品；
9. 12000r/min高速離心 2min；
10. 上清液轉入自動進樣器的進樣瓶中備用。
樣品制備（蜂蜜、果汁、果酒）[5]
1. 預處理：
蜂蜜樣品，對無結晶的實驗室樣品將其攪拌均勻對有結晶的樣品，在密閉情況下，置于不超過60 ℃的水浴中溫熱，振蕩，待樣品全部融化后攪勻，迅速冷卻至室溫分出0.5 kg作為試樣，置于樣品瓶中，密封，并標明標記。果汁、果酒樣品，將取得的全部原始樣品倒入潔凈的搪瓷混樣桶內，充分攪拌棍勻，再將混勻樣品分裝出兩份(每份500mL),密封，作為試樣，標明標記。
2. 提取：
稱取15 g試樣(精確至0.01 g)于250mL具塞三角瓶中，加入30mL水，于40℃振蕩水浴上，振蕩溶解15min。加入10mL丙酮，然后將瓶中內容物移入50mL分液漏斗中。用40mL二氯甲烷分數次洗滌三角瓶，并將洗液倒入分液漏斗中，小心排氣，用力振搖8次，靜置分層，將下層有機相通過裝有無水硫酸鈉的筒形漏斗，收集于200mL雞心瓶中。再先后加入5mL丙酮和40mL二氯甲烷于分液漏斗中，振搖1min，靜置、分層后收集。如此重復提取兩次，合并提取液，將提取液于40℃水浴旋轉蒸發至約1mL，待凈化。
3. 凈化：
在Envi-Carb柱中加入約2 cm高無水硫酸鈉，將該柱連接在氨基Sep-Pak柱頂部，并將串聯柱放入下接雞心瓶的固定架上。加樣前先用4mL乙睛+甲苯(3+1)預洗柱，當液面到達硫酸鈉的頂部時，迅速將樣品提取液轉移至凈化柱上，再用2mL乙睛+甲苯(3+1)洗滌樣液瓶三次，并將洗液移入柱中。在串聯柱上加上50mL貯液器，用25mL乙睛 +甲苯(3+1)洗脫農藥，合并于雞心瓶中，并在40℃水浴中旋轉濃縮至約0.5mL。對氨基甲酸醋類農藥檢測，加入5mL甲醇進行溶劑交換兩次，最后定容1mL,混勻，用于液相色譜—串聯質譜測定。對于其他農藥檢測，加入25mL正己烷進行溶劑交換兩次，最后使樣液體積約為1mL，加入40μL內標溶液，混勻，用于測定
色譜分離條件：
Agilent 1100 系統：G1312A二元泵系統、G1367A型自動進樣器、柱溫箱。
色譜柱：Phenomenex Synergi Fusion-RP反相柱，50 mm×2 mm，粒徑 4μm。
流動相：A相—H2O+5mM 甲酸銨；B相—甲醇+5mM 甲酸銨
MS/MS 檢測：
API 3200? 或3200 QTRAP? LC-MS/MS液質分析系統；TurboIonSpray?離子源，負離子模式，MRM 掃描方式
